Контакты/Проезд  Доставка и Оплата Помощь/Возврат
История
  +7(495) 980-12-10
  пн-пт: 10-18 сб,вс: 11-18
  shop@logobook.ru
   
    Поиск книг                    Поиск по списку ISBN Расширенный поиск    
Найти
  Зарубежные издательства Российские издательства  
Авторы | Каталог книг | Издательства | Новинки | Учебная литература | Акции | Хиты | |
 

Handbook Bioequivalence Testing 2E, Niazi


Сейчас книги нет в продаже.
Возможно появится в будущем.

Автор: Niazi   (Ньяци)
Название:  Handbook Bioequivalence Testing 2E
Перевод названия: Ньяци: Справочник по тестам на биоэквивалентность
ISBN: 9781482226379
Издательство: Taylor&Francis
Классификация:
ISBN-10: 1482226375
Обложка/Формат: Hardback
Страницы: 1007
Вес: 1.93 кг.
Дата издания: 08.12.2014
Серия: Drugs and the pharmaceutical sciences
Язык: English
Издание: 2 revised edition
Иллюстрации: Approx. 153 equations; 116 tables, black and white; 39 illustrations, black and white
Размер: 238 x 299 x 2
Читательская аудитория: Tertiary education (us: college)
Ключевые слова: Pharmaceutical technology, MEDICAL / Pharmacology,MEDICAL / Pharmacy
Основная тема: Clinical Implementation
Ссылка на Издательство: Link
Рейтинг:
Поставляется из: Европейский союз
Описание: This year`s session was marked by substantial steps forward to support the reform process launched in 2009 with the aim to modernise the institutional framework and ensure a more efficient functioning of the commission. In addition the session adopted guidelines on precautionary conservation measures aimed at minimizing undesirable effects on stocks and improving fisheries economic profitability.


      Старое издание
Handbook Of Bioequivalence Testing

Автор: Niazi Sarfaraz K
Название: Handbook Of Bioequivalence Testing
ISBN: 0849303958 ISBN-13(EAN): 9780849303951
Издательство: Taylor&Francis
Цена: 22968.00 р.
Наличие на складе: Поставка под заказ.
Описание: As the generic pharmaceutical industry continues to grow and thrive, so does the need to conduct efficient and successful bioequivalence studies. In recent years, there have been significant changes to the statistical models for evaluating bioequivalence, and advances in the analytical technology used to detect drug and metabolite levels have made bioequivalence testing more difficult to conduct and summarize. The Handbook of Bioequivalence Testing offers a complete and timely description of every aspect of bioequivalence testing, including worldwide regulatory requirements for filing for approval of generic drugs, applying for a waiver, securing regulatory approval of reports, and obtaining regulatory certification of facilities conducting bioequivalence studies.



ООО "Логосфера " Тел:+7(495) 980-12-10 www.logobook.ru
   В Контакте     В Контакте Мед  Мобильная версия