David A. Petrone Stereoselective Heterocycle Synthesis via Alkene Difunctionalization 9783030084721

Варианты приобретения

Цена: 18167.00р.
Кол-во:
Наличие: Поставка под заказ. Есть в наличии на складе поставщика.
Склад Америка: Есть
При оформлении заказа до: 2025-07-28
Ориентировочная дата поставки: Август-начало Сентября
При условии наличия книги у поставщика.

Добавить в корзину

в Мои желания

Автор: David A. Petrone
Название: Stereoselective Heterocycle Synthesis via Alkene Difunctionalization
ISBN: 9783030084721
Издательство: Springer
Классификация:

Неврология и клиническая нейрофизиология

Органическая химия

Металлоорганическая химия

Физическая химия

Каталитическая химия

Биохимия

ISBN-10: 3030084728
Обложка/Формат: Soft cover
Страницы: 365
Вес: 0.61 кг.
Дата издания: 2018
Серия: Springer Theses
Язык: English
Издание: Softcover reprint of
Иллюстрации: 12 illustrations, color; 155 illustrations, black and white; xxix, 365 p. 167 illus., 12 illus. in color.
Размер: 234 x 156 x 21
Читательская аудитория: General (us: trade)
Основная тема: Chemistry
Подзаголовок: Bulky Phosphine Ligands Enable Pd-Catalyzed Arylhalogenation, Arylcyanation and Diarylation
Ссылка на Издательство: Link
Рейтинг:
Поставляется из: Германии
Описание: This book investigates the use of palladium modified by bulky ligands as catalysts for new chemical transformations that rapidly assemble several classes of complex heterocyles. It documents the development of new chemical reactions involving carbon–carbon (C?C) and carbon–halogen (C?X) bond formation in the context of alkene difunctionalization and dearomatization reactions. Due to the ubiquity of heterocycles in bioactive natural products and life-improving pharmaceutical treatments, a long-term goal for synthetic organic chemists has been to develop novel and creative heterocycle syntheses that illicit a high degree of product diversity and are characterized by mild reaction conditions and limited waste production. A considerable fraction of leading pharmaceutical drugs contain at least one heterocycle within their chemical structure, and their prevalence in these technologies is strong evidence that the fundamental curiosities of organic chemistry lead to real-world solutions for the health and wellness of the global population.
Дополнительное описание: Diastereoselective Synthesis of Heterocycles via Intramolecular Pd-Catalyzed Alkene Aryliodination.- Pd-Catalyzed Diastereoselective Carbocyanation Reactions of Chiral N-Allyl Carboxamides and Indoles.- Development of a Pd-Catalyzed Dearomative 1,2-Diaryl

Stereoselective Heterocycle Synthesis via Alkene Difunctionalization, David A. Petrone