Контакты/Проезд  Доставка и Оплата Помощь/Возврат
История
  +7(495) 980-12-10
  пн-пт: 10-18 сб,вс: 11-18
  shop@logobook.ru
   
    Поиск книг                    Поиск по списку ISBN Расширенный поиск    
Найти
  Зарубежные издательства Российские издательства  
Авторы | Каталог книг | Издательства | Новинки | Учебная литература | Акции | Хиты | |
 

Evergreening Patent Exclusivity in Pharmaceutical Products: Supplementary Protection Certificates, Orphan Drugs, Paediatric Extensions and Atmps, Papadopoulou Frantzeska


Варианты приобретения
Цена: 29887.00р.
Кол-во:
Наличие: Поставка под заказ.  Есть в наличии на складе поставщика.
Склад Америка: Есть  
При оформлении заказа до: 2025-07-23
Ориентировочная дата поставки: конец Сентября - начало Октября
При условии наличия книги у поставщика.

Добавить в корзину
в Мои желания

Автор: Papadopoulou Frantzeska
Название:  Evergreening Patent Exclusivity in Pharmaceutical Products: Supplementary Protection Certificates, Orphan Drugs, Paediatric Extensions and Atmps
ISBN: 9781509950287
Издательство: Bloomsbury Academic
Издательство: Hart Publishing
Классификация:
ISBN-10: 1509950281
Обложка/Формат: Hardback
Страницы: 312
Вес: 0.61 кг.
Дата издания: 21.10.2021
Серия: Law & Criminology
Язык: English
Размер: 24.41 x 16.99 x 1.27 cm
Читательская аудитория: Tertiary education (us: college)
Ключевые слова: Patents law, LAW / Intellectual Property / Patent
Подзаголовок: Supplementary protection certificates, orphan drugs, paediatric extensions and atmps
Рейтинг:
Поставляется из: США
Описание:

This book analyses 4 central pieces of EU pharmaceutical regulation: the Orphan Drugs Regulation, the Paediatric Regulation, the Supplementary Protection Certificate Regulation, and the ATMP (Advanced Therapy Medicinal Products) Regulation. These four regulatory instruments constitute focal points in the pharmaceutical industrys approach to modern business and legal strategy. Their central role is justified by the way these regulatory instruments interact with each other and with the patent system, and by the considerable impact they (as a whole) have for the evergreening of exclusive rights on pharmaceutical products.

The book guides the reader through the latest case law and legislative developments and discusses how these influence strategic legal and business choices in the pharmaceutical industry. It brings to the forefront the often-overlooked significance of the legislative architecture of the EU pharmaceutical regulatory framework, and evaluates its results through the lens of the efficiency test.

The book is an important resource for academics and practitioners interested in updated case law and an in-depth analysis of these four regulations. It is also important for those interested in legislative studies, evaluation of legislation and a critical approach to legislative architecture.




ООО "Логосфера " Тел:+7(495) 980-12-10 www.logobook.ru
   В Контакте     В Контакте Мед  Мобильная версия