Progress in the Chemistry of Organic Natural Products 118, Kinghorn A. Douglas, Falk Heinz, Gibbons Simon
Название: Organic Chemistry, 2 ed. ISBN 9780199270293 ISBN: 0199270295 ISBN-13(EAN): 9780199270293 Издательство: Oxford Academ Рейтинг: Цена: 11562.00 р. Наличие на складе: Есть у поставщика Поставка под заказ.
Описание: Inspiring and motivating students from the moment it published, Organic Chemistry has established itself in just one edition as the students` choice of organic chemistry text. Its explanatory, mechanistic, evidence-based approach makes it perfect for fostering a true understanding of the subject.
Автор: A. Douglas Kinghorn; Heinz Falk; Simon Gibbons; Ju Название: Progress in the Chemistry of Organic Natural Products 105 ISBN: 3319497111 ISBN-13(EAN): 9783319497112 Издательство: Springer Рейтинг: Цена: 23757.00 р. Наличие на складе: Есть у поставщика Поставка под заказ.
Описание: The first contribution reviews the occurrence of xanthine alkaloids in the plant kingdom and the elucidation of the caffeine biosynthesis pathway, providing details of the N-methyltransferases, belonging to the motif B` methyltransferase family which catalyze three steps in the four step pathway leading from xanthosine to caffeine.
Автор: Cook, Michael; Cranwell, Philippa Название: Workbook in Organic Chemistry ISBN: 0198729510 ISBN-13(EAN): 9780198729518 Издательство: Oxford Academ Рейтинг: Цена: 5226.00 р. Наличие на складе: Поставка под заказ.
Описание: The Workbooks in Chemistry series takes a worked example led approach to help undergraduate students develop the problem-solving skills they need to excel in their studies - and beyond.
Автор: Smith, Janice Vollmer-Snarr, Heidi Название: Organic Chemistry with biological topics, 6 IE ISBN: 1260575160 ISBN-13(EAN): 9781260575163 Издательство: McGraw-Hill Рейтинг: Цена: 10123.00 р. Наличие на складе: Поставка под заказ.
Описание: Janice Smith's OrganicChemistry with Biological Topics continues to breathe new life into theorganic chemistry world. This new sixth edition retains its popular delivery oforganic chemistry content in a student-friendly format. Janice Smith continuesto draw on her extensive teaching background to deliver organic chemistry in away in which students learn: with limited use of text paragraphs, and throughconcisely written bulleted lists and highly detailed, well-labeled teachingillustrations.
Because of the close relationship between chemistry and manybiological phenomena, Organic Chemistry with Biological Topics presentsan approach to traditional organic chemistry that incorporates the discussionof biological applications that are understood using the fundamentals oforganic chemistry.
Автор: Kinghorn Название: Progress in the Chemistry of Organic Natural Products 107 ISBN: 3319935054 ISBN-13(EAN): 9783319935058 Издательство: Springer Рейтинг: Цена: 39130.00 р. Наличие на складе: Есть у поставщика Поставка под заказ.
Описание: The second review presents 40 more erythrinan alkaloids, which were either new or were missed out in the last major reviews, bringing to a total of 154 known erythrinan alkaloids known to date.
Описание: The volumes of this classic series, now referred to simply as Zechmeister after its founder, L. The volumes contain contributions in various topics related to the origin, distribution, chemistry, synthesis, biochemistry, function or use of various classes of naturally occurring substances ranging from small molecules to biopolymers.
Описание: Eine groe Anzahl heterocyclischer Naturstoffe leitet sich vom Ring- system des Piperidins (1) ab. Als Substituenten einfach oder mehrfach substituierter Piperidinbasen finden sich Methyl-, Carboxyl-, Hydroxyl- und Aminogruppen sowie aliphatische Seitenketten unterschiedlicher Lange. Die Substitution erfolgt bevorzugt an den C-Atomen 2, 3 und 6 sowie am Heteroatom. In zahlreichen Fallen ist der Piperidinring in a- oder -Stellung direkt oder uber eine C-Brucke mit einem weiteren Heterocyclus verbunden, z. B. einem Piperidin-, Piperidein-, Pyridin-, Indol-, Chinolizidin- oder Furanrest. Daruber hinaus kann der Piperidin- ring zum 2,6-Dioxopiperidin (Glutarimid) oxydiert oder zum Pipendein dehydriert sein. Wahrend Naturstoffe mit Pyridinstruktur im Tier- und Pflanzenreich weit verbreitet sind und einzelnen von ihnen wie NAD oder Pyridoxal- phosphat als Coenzymen des Primarstoffwechsels besondere Bedeutung zukommt, handelt es sich bei den naturlichen Piperidinverbindungen im allgemeinen um sekundare Pflanzenstoffe (vgl. I8, I9I). Dabei sind einige wie z. B. die Pipecolinsaure (7) sporadisch auf verschiedene Pflanzen- familien verteilt. Andere Piperidinbasen wie die Conium- oder Piper- Alkaloide weisen dagegen eine ausgesprochene Artspezifitat auf. Im Gegensatz zu den meisten Pyridinalkaloiden finden sich die Piperidin- basen oft mit strukturell andersartig gebauten Alkaloiden vom Chino- lizidin- oder Trepantyp vergesellschaftet, was in den meisten Fallen durch eine enge biogenetische Verwandtschaft bedingt sein durfte.
Автор: Kinghorn A. Douglas, Falk Heinz, Gibbons Simon Название: Progress in the Chemistry of Organic Natural Products 109 ISBN: 3030128601 ISBN-13(EAN): 9783030128609 Издательство: Springer Цена: 47518.00 р. Наличие на складе: Поставка под заказ.
Описание: The first describes isolation, structure determination, syntheses, and biochemistry of the low molecular weight compounds of the secretion of exocrine glands of termies with emphasis to pheromones and defensive compounds.
Описание: Addressed to biologists, technologists, and chemists, this series provides information on organic natural products. It contains contributions on various topics related to the origin, distribution, chemistry, synthesis, biochemistry, function or use of various classes of naturally occurring substances, ranging from small molecules to biopolymers.
Описание: Diese Ubersieht soll die wesentliche Literatur uber Ubichinon und einige chemisch nahe v: erwandte naturliche Chinone bis etwa Oktober 1961 referieren. Der Name Ubichinon (englisch Ubiquinone) wurde von MORTON und Mitarb. (II3) fUr eine Substanzgruppe der allgemeinen Formel (I) vorgeschlagen. In MORTONS Arbeitskreis wurde die betreffende Substanz anfanglich als "Substanz SA" bezeichnet (Io8). Wie sieh aus spateren o II H3CO", / CH3 3112 4 116 CH 3 /"'/'" I H3CO III (CH2-CH=C-CH2)n-H o (1.) Untersuchungen ergeben hat, waren nicht aIle als SA bezeichneten Substanzen untereinander identisch; die verschiedenen Praparate unter- schieden sich in der Lange der Polyisopren-seitenkette oder durch Ersatz einer der beiden Methoxylgruppen durch Athoxyl (vgl. SS. 78 und 101 ff.). Nach einem Vorschlag von MORTON und Mitarb. (III) sollen die ver- schiedenen von (I) sieh ableitenden naturlichen und synthetischen Ubichinone, die sich nur in der Anzahl der Isoprenreste in der Seiten- kette unterscheiden, in Anlehnung an die in der Vitamin-K-Reihe ubliche Nomenklatur, dadurch gekennzeichnet werden, daB die Anzahl der C-Atome in der Seitenkette hinter dem Namen Ubichinon in Klammern angegeben wird; z. B. Ubiehinon-(50} fUr das Derivat mit IoIsopren- resten usw. Bisher wurden in der Natur die Glieder mit n = 6, 7, 8, 9 und 10 aufgefunden.
