Контакты/Проезд  Доставка и Оплата Помощь/Возврат
История
  +7(495) 980-12-10
  пн-пт: 10-18 сб,вс: 11-18
  shop@logobook.ru
   
    Поиск книг                    Поиск по списку ISBN Расширенный поиск    
Найти
  Зарубежные издательства Российские издательства  
Авторы | Каталог книг | Издательства | Новинки | Учебная литература | Акции | Хиты | |
 

Human Nucleotide Expansion Disorders, Michael Fry; Karen Usdin


Варианты приобретения
Цена: 44582.00р.
Кол-во:
Наличие: Поставка под заказ.  Есть в наличии на складе поставщика.
Склад Америка: Есть  
При оформлении заказа до: 2025-07-28
Ориентировочная дата поставки: Август-начало Сентября
При условии наличия книги у поставщика.

Добавить в корзину
в Мои желания

Автор: Michael Fry; Karen Usdin
Название:  Human Nucleotide Expansion Disorders
ISBN: 9783642069970
Издательство: Springer
Классификация:




ISBN-10: 3642069975
Обложка/Формат: Paperback
Страницы: 311
Вес: 0.48 кг.
Дата издания: 2006
Серия: Nucleic Acids and Molecular Biology
Язык: English
Издание: 1st ed. softcover of
Иллюстрации: 8 black & white tables, biography
Размер: 234 x 156 x 17
Читательская аудитория: Professional & vocational
Ссылка на Издательство: Link
Рейтинг:
Поставляется из: Германии
Описание: Human neurological and neuromuscular disorders caused by nucleotide expansion are the focus of growing interest of practicing physicians and of interested biomedical researchers. The authors discuss molecular, clinical and pathological aspects of the diseases as well as our current understanding of their underlying mechanisms.


Single Nucleotide Polymorphisms / Methods and Protocols

Автор: Kwok Pui-Yan
Название: Single Nucleotide Polymorphisms / Methods and Protocols
ISBN: 0896039684 ISBN-13(EAN): 9780896039681
Издательство: Springer
Цена: 5809.00 р.
Наличие на складе: Есть (2 шт.)
Описание: Pui-Yan Kwok, MD, PhD, has assembled a comprehensive collection of readily reproducible techniques for the difficult process of single nucleotide polymorphisms (SNP) discovery and genotyping. These cutting-edge protocols for mutation/SNP detection utilize denaturing high-performance liquid chromatography (dHPLC), single-strand conformation polymorphism (SSCP), conformation-sensitive gel electrophoresis (CSGE), chemical cleavage, and direct sequencing. Equally powerful and up-to-date methods are given for genotyping SNPs, including molecular beacons, the Taqman assay, single-base extension approaches, pyrosequencing, ligation, the Invader assay, and primer extension with mass spectrometry detection.


ООО "Логосфера " Тел:+7(495) 980-12-10 www.logobook.ru
   В Контакте     В Контакте Мед  Мобильная версия